Insan & Komuniti 11 Nov, 2020

Tolong kami! Bantu ubati Faris! Derita penyakit kulit rapuh!

@adnan mohamad
Berpengalaman dalam bidang penulisan selama lebih 22 tahun sebagai wartawan bermula di akhbar Berita Harian selama lebih lima tahun kemudian di akhbar Utusan Malaysia serta Kosmo dan lima kali mendapat anugerah kewartawanan peringkat negeri Terengganu. Emel: [email protected]

Share this

JAUH di sudut hati, seorang ibu sentiasa dalam keadaan kesedihan sepanjang masa akibat anaknya yang berumur enam tahun hidup menderita kerana menghidapi penyakit kulit rapuh sejak dilahirkan lagi. Bagi seorang ibu Norazilawani Zi, 36, perasaan sedih serta pilu yang sukar diterjemahankannya itu ialah apabila anaknya memanggilnya (Norazilawani) sambil menjerit kesakitan akibat kulit yang rapuh itu terluka serta gelembung berair. : KitaReporters


NORAZILAWANI ZI bersama Muhammad Faris Amsyar Mohd Zurari di rumahnya di Kampung Teluk Kintang, Pengkalan Chepa, Kota Bahru, Kelantan.


Lagi kisah-kisah berkaitan Tolong Kami:

https://kitareporters.com/search?search=tolong+kami


Lebih menyedihkan lagi, seluruh kulit tubuh anaknya, Muhammad Faris Amsyar Mohd Zurari itu tidak boleh terdedah dengan cahaya matahari, tidak boleh menggaru dan tidak boleh bergeser apa jua barangan lain termasuk pakaiannya.

Ini kerana jika perkara seumpama itu dilakukan menyebabkan kulit yang rapuh atau dipanggil penyakit Epidermolysis Bullosa (EB) terhadap kanak-kanak malang itu mengakibatkan kulitnya akan terluka, melepuh dan tertanggal daripada badannya.


PENYAKIT Epidermolysis Bullosa (EB) di belakang badan Muhammad Faris.


Ketika dihubungi pada Jumaat, 6 November 2020, Norazilawani  yang tinggal di Kampung Teluk Kintang, Pengkalan Chepa, Kota Bharu, Kelantan memberitahu sehingga hari ini doktor yang merawat penyakit anaknya mengatakan tidak ada ubat  lagi yang sesuai untuk penyakit anaknya. 

Beliau berkata, ubat yang dgunakan sekarang untuk anaknya hanya sekadar untuk menahan sakitnya walaupun sebelum itu  pelbagai jenis ubat diberikan pada kanak-kanak itu. 



KUKU tiada di jari kaki Muhammad Faris


``Kepiluan hati kakak serta suami kakak begitu sukar digambarkan kerana doktor yang merawat penyakit anak ada memberitahu bahawa penyakit Muhammad  Faris sukar diubati dan ia kemungkinan berpanjangan selagi dia masih hidup.

``Sunguh pun begitu kakak tidak pernah berputus asa sentiasa berjumpa doktor pelbagai pakar dan kakak juga sering berdoa kepada Tuhan semoga penyakit anak cepat sembuh kerana kakak tidak sampai hati melihat dia hidup menderita sejak dia dilahirkan sehingga hari ini,’’ katanya yang mempunyai dua orang anak lain. 



Muhammad Faris yang merupakan anak sulung sering mendapat rawatan di Hospital Raja Perempuan Zainab II, Kota Bahru termasuk rawatan daripada doktor Pakar Kanak-Kanak, Pakar Gigi, Pakar Kulit dan Pakar Mata, namun usaha ke arah kebaikan anaknya itu setakat ini belum berhasil lagi. 

Ketika ini, kehidupan Muhammad Faris hanya bergantung dengan ubat yang dibeli dari sebuah klinik di Kuala Lumpur.


UBAT khas untuk balut luka pada badan Muhammad Faris


Norazilawani  yang mempunyai suaminya berkerja sebagai buruh kasar dengan pendapatan yang tidak menentu terpaksa mengeluarkan perbelajaan lebih RM1,500 sebulan untuk membeli ubat, ubatan mencuci luka serta kain lampin buang bagi anaknya. 

``Semasa kakak melahirkan Muhammad Faris, kulitnya rapuh hanya pada betis sebelah kanannya sahaja tetapi selepas beberapa hari kulit yang rapuh itu merebak ke badannya pula dan kalau dia makan biasanya lidahnya akan terluka,’’ ujarnya.


KUKU juga tiada di semua jari tangan Muhammad Faris


Kulitnya juga disifatkan terlalu sensitif sehingga kanak-kanak itu terpaksa berkurung di dalam rumahnya yang hidupnya tiada keseronokan seperti rakan-rakannya yang sebaya dengannya.

Orang ramai yang bersimpati dengan nasib Muhammad Faris bolehlah memberi sumbangan terus ke Akaun Bank Simpanan Nasional (BSN) 0300141100008121 (Norazilawani Zi) ataupun boleh menghubunginya melalui talian 019-9443559. - KitaReporters

0
0
0
0
0
You will be interested