TIADA laporan berkenaan Sampingan Advers (Buruk) Susulan Imunisasi (AEFI) yang spesifik untuk miokarditis atau perikarditis yang dikaitkan dengan penggunaan vaksin Covid-19 jenis mRNA yang diterima oleh Kementerian Kesihatan di negara ini.
Ketua Pengarah Kesihatan, Tan Sri Dr. Noor Hisham
Abdullah berkata, sehingga 13 Jun 2021 lalu, sejumlah 2,793,826 vaksin Comirnaty
telah diberikan kepada penduduk negara
ini melibatkan sebanyak 1,676,959 dos pertama dan 1,116,867 dos kedua, namun
tiada laporan berkenaan risiko itu diterima oleh Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA).
"Pada masa ini, hanya satu jenis
vaksin mRNA sahaja, iaitu Comirnaty keluaran Pfizer-BioNTech diluluskan
pendaftaran bersyarat di Malaysia.
“Sehingga kini tiada tindakan regulatori diambil oleh
badan-badan rujukan antarabangsa lain seperti Agensi Perubatan Eropah (EMA) dan
Pertubuhan Kesihatan Dunia ((WHO) ke atas produk vaksin jenis mRNA itu dan penilaian
Tegas Dr Noor Hisham lagi, KKM akan sentiasa menjalankan pemantauan berterusan melalui program pemantauan mutu produk berdaftar dan farmakovigilans bagi memastikan kualiti, keselamatan dan keberkesanan produk vaksin sentiasa terjamin.
“Namun tiada
laporan berkenaan risiko itu diterima oleh Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA),” ujarnya.
Beberapa negara seperti Amerika Syarikat, United
Kingdom dan Singapura baru-baru ini melaporkan berkenaan risiko miokarditis dan
perikarditis yang dikaitkan dengan penggunaan vaksin Covid-19 jenis mRNA.
Beliau berkata, miokarditis merupakan radang pada otot
jantung sementara perikarditis pula merujuk kepada radang pada lapisan luar
jantung.
“Simptom atau gejala yang dikaitkan dengan miokarditis
atau pericarditis termasuklah sakit dada, perubahan pada kadar degupan jantung
serta kesukaran untuk bernafas. - KitaReporters
Lagi berita-berita terkini dalam KitaReporter
